Perheiden tukeminen

Sopeutusvalmennuskurssit

Kympin lapset järjestää yhdessä KELA:n kanssa koko perheelle tarkoitettuja sopeutumiskursseja, jotka pidetään yhdistyksen omistamassa Kuortinkartanon kurssi- ja leirikeskuksessa. Kartano sijaitsee noin puolentoista tunnin ajomatkan päässä Helsingistä, Pertunmaan Kuortissa.

Sopeutumisvalmennuskurseilla on perheiden yhdessäolon lisäksi vanhemmille ja lapsille järjestettyä monenlaista ohjelmaa. Vanhemmat voivat vertaisryhmissä keskustellen käydä läpi sairauteen liittyviä kysymyksiä ja tuntemuksia sekä saada tietoa asiantuntijoiden luentojen ja keskustelujen kautta. Lasten ohjelma rakentuu eri-ikäisten leikkien ja pelien ympärille.

Toiminnallisuus, ulkoilu ja liikunta hyvää ruokaa unohtamatta ovat myös tärkeässä roolissa kurssien ohjelmassa.

Anna Cantell-Forsbom
Saila Ylönen

Kursseista antavat tietoja yhdistyksen kurssivastaava Anna Cantell-Forsbom sekä osasto 10:n kuntoutusohjaaja Saila Ylönen.

Yhteystiedot:
Anna Cantell-Forsbom, katso sivu Yhteyshenkilöt
Saila Ylönen, puh. 09-4717 3783, s-posti: saila.ylonen(at)hus.fi

Lapsensa menettäneiden sururyhmä

Kun oman lapsen kuolema on koskettanut

Tavoitteena vertaisryhmässä on olla toistemme tukena menetyksen tuomien tunteiden sekamelskassa. Toinen toistamme tukien on helpompi elää surumme kanssa joka päivä. Lapsesi kuolemasta saattaa olla kulunut jo useampikin vuosi, mutta suru on yhä osa sinua.

Ryhmässä on mahdollisuus puhua omasta surusta ja käsitellä asioita yhdessä toisten kanssa. Kuunnella toista ja tulla itse kuulluksi on tärkeää. Surukokemusten jakaminen on tärkeää, mutta arjen asioitakaan ei unohdeta. Keskustelu ja toiminta muotoutuvat kulloisenkin ryhmän tarpeen ja toiveiden mukaisesti.

K10 -sururyhmän vetäjänä toimii Nenne Amnell. Nenne on oman tyttärensä menettänyt äiti, joka vetää vanhempien sururyhmää myös Tampereella. Koulutukseltaan hän on KM ja työnohjaaja.

Ryhmä on avoin kaikille lapsensa menettäneille vanhemmille. Etukäteisilmoittautumista ei tarvita, voit tulla mukaan jos tai kun siltä tuntuu. Lisätietoja toiminnasta antaa Jaana Kaukoranta os. 10:llä p. 050-427 0764 tai ryhmän vetäjä Nenne Amnell p. 040-7026149.

Talven 2011-12 aikana tapaamme tiistaisin 13.12., 10.1., 7.2. ja 6.3. klo 18-20. Tapaamispaikka on Munkkivuoren seurakunnan tiloissa, Raumantie 3.

Vanhempien vertaistukiryhmä

Ryhmä sai alkunsa syksyllä 2010 vanhempien omasta aloitteesta ja aktiivisuudesta. Se on tarkoitettu kaikille syöpälasten vanhemmille, jotka haluavat tavata muita samassa tilanteessa olevia aikuisia.

Seuraavat tapaamiset ovat: 

to 9.2.2012
Alustajana Pasi Nikkanen, joka kertoo omista kokemuksistaan.  Pasi on sairastanut leukemian 10-vuotiaana.

Hän katsoo asiaa sairastavana lapsena ja nyt aikuisena miehenä.  ”Olen pitkään miettinyt voisinko antaa omista kokemuksistaan muille, jotka ovat jollain tapaa samanlaisessa tilanteessa tällä hetkellä tai ovat joskus olleet”, Pasi kertoo.

ma 5.3.2012
Alustajana Saila Ylönen, joka kertoo kuulumiset kansainvälisestä kongressista. Asiaa mm. ravinnosta, liikunnasta ja psyykkisestä tuesta sekä terveiset Aucklandin Starship-lastensairaalasta.

Vanhemmilla on mahdollisuus vaihtaa ajatuksia ja mielipiteitä aiheidentiimoilta!

Paikkana Lastenklinikan luentosali 2 (lastenklinikan K-tason käytävän päässä sairaalakouluun mentäessä ennen hissiä). Vertaistukiryhmä kokoontuu klo 18-20.

Tervetuloa mukaan tapaamaan tuttuja ja vertaisia!

 

 


Linkkejä

sivustoille, joilta löytyy tietoa lasten syöpäsairauksista:

Sylva r.y.:n nettisivustolla
Lapset & syöpä
TIMSIS-projektissa kuuden eri maan asiantuntijat laativat Internet-pohjaista tiedotusmateriaalia vakavasti sairaiden lasten sopeuttamisesta takaisin kotikouluun. Tietoa esitetään erikseen aikuisille ja nuorille suunnatussa muodossa.
Haartmanin koulun nettisivustolla
Lasten syöpäsairaudet ja koulunkäynti  
Syöpäjärjestöjen nettisivustolla
Lapsellani on syöpä
(keskustelupalsta)