VERTAISTUKITOIMINTA

Vertaistoiminta 

 Vertaistoiminnan tavoitteena on osallistujien psyykkisen ja sosiaalisen hyvinvoinnin vahvistaminen ryhmämuotoisen vertaistuen tarjoamin keinoin. Toiminnassa korostuvat kokemusten jakaminen, yhteinen pohdinta sekä turvallinen ilmapiiri, jossa osallistujat voivat harjoitella uusia toimintatapoja ja saada tukea arjen haasteisiin. Vertaistoiminta auttaa lisäämään osallisuuden tunnetta, vahvistaa voimavaroja ja tarjoaa mahdollisuuden oppia toisilta samankaltaisessa tilanteessa olevilta. Lisäksi vertaistuki tarjoaa perheille emotionaalista tukea, yhteisöllisyyttä ja kokemuksen kuulluksi tulemisesta sekä konkreettisia arjen selviytymiskeinoja. Vertaistoiminta vahvistaa myös toivoa, vähentää yksinäisyyden tunnetta ja tukee perheitä elämän kriisi- ja muutosvaiheissa. 

Vertaistoiminnasta osa on vapaaehtoisten kokemusasiantuntijoiden ja osa ammattilaisten ohjaamaa toimintaa. Ammattilaisina toimivat mm. kuntoutusohjaaja, fysioterapeutti, lääkäri, opettaja, lastenhoitajat ja lyhytterapeutit. Otamme toiminnan ohjaukseen mukaan myös alaa opiskelevia opiskelijoita. Vertaistoimintaa järjestetään Helsingissä yhdistyksen toimitiloissa, Uudessa lastensairaalassa, Kuortinkartanossa ja verkkovälitteisesti. Vertaistoiminta rahoitetaan osin (n. 50 %) STEAn avustuksen turvin, lopusta vastaa yhdistys omarahoitusosuudellaan.  

Vertaistoiminta on avointa kaikille syöpää sairastaville/sairastaneille lapsille ja nuorille perheineen ympäri Suomen. Vertaisviikonloput ja -lomat edellyttävät STEAn ohjaamaa hakumenettelyä. Valintaan vaikuttavat perheen sosiaaliset, taloudelliset ja terveydelliset tekijät. Mikäli hakijoita on enemmän, kuin paikkoja tarjolla, ovat ensikertalaiset etusijalla. 

Vertaistoiminnan vaikuttavuus perustuu ajatusten ja kokemusten vaihtamiseen, jonka kautta osallistujan on mahdollista sopeutua sairauden tai perheenjäsenen kuoleman mukanaan tuomiin merkittäviin elämänmuutoksiin. Toiminta tarjoaa potilaille ja heidän perheilleen tietoa, tukea ja apua niin arjen haasteisiin kuin laajemmin hyvinvointia tukevien kokonaisuuksien käsittelyyn.  

Vertaistoiminnan kautta perheet ja yksilöt pääsevät omien tarpeidensa mukaan jäsentämään ajatuksiaan ja kokemuksiaan muun muassa seuraaviin aiheisiin liittyen: 

• sairastuminen ja diagnosointi  

• sairauden ja/tai vamman kanssa eläminen  

• kokemus hoitotoimenpiteistä  

• arjen sujuvuus ja käytännön järjestelyt, kuten sairaalakäyntien, hoitojaksojen ja perhe-elämän yhteensovittaminen  

• vanhemmuuden ja perhesuhteiden muutokset, mukaan lukien parisuhde, roolien jakautuminen ja perheen sisäinen vuorovaikutus  

• sisarusten asema ja tunteet, kuten huomioiminen, huoli, syyllisyys ja erilaiset selviytymiskeinot  

• sairaan lapsen, sisaruksen tai muun perheenjäsenen tukeminen  

• lapsen ja nuoren identiteetti ja minäkuva sairauden aikana ja sen jälkeen  

• koulunkäyntiin, varhaiskasvatukseen ja opintoihin liittyvät kysymykset, kuten poissaolot, jaksaminen ja tuen tarpeet  

• sosiaalisten suhteiden muutokset, yksinäisyys ja vertaissuhteiden merkitys  

• omien rajojen tunnistaminen ja kuormituksen hallinta  

• itsestä huolen pitäminen ja avun hakeminen (potilas, sisarus, vanhempi tai muu perheen aikuinen)  

• taloudelliset vaikeudet  

• toivo, tulevaisuuden näkymät ja epävarmuuden sietäminen eri hoitovaiheissa  

• luottamus omaan selviytymiseen ja arkeen palaamiseen sairauden eri vaiheissa  

• lapsen, sisaruksen tai lapsenlapsen kuolema ja suru