Kultanauha - Kantamalla nauhaa osoitat, että välität <3
Syyskuu on kansainvälinen lasten syöpien Kultanauhakuukausi.
Vuoden 2026 teemana on: Yksi tavoite, monta polkua - One goal, many paths.
Perheen on kuljettava pitkä yksilöllinen polku, ennen kuin lapsen ja koko perheen elämä on toipunut raskaasta matkasta syövän kanssa. Tukea ja toivoa tarvitaan.
ALL-leukemian sairastaneen Joosen Hanna-äiti kannustaa ottamaan vastaan kaiken tarjotun tuen. Hän korostaa heille vertaistuen tärkeyttä.
🎗️Yksin ei asioita kannata jäädä pyörittelemään, vertaisia löytyy aina.
🎗️Samassa tilanteessa olevien vanhempien kanssa on helppo jutella. Ymmärrämme toisiamme ilman selityksiä, kiteyttää niin ikään ALL-leukemian sairastaneen Hipun äiti, Johanna vertaistuen voimaa.
Joosen hoidot keskittyivät Uuteen Lastensairaalaan Helsinkiin. Isovanhemmat olivat Hannan ja hänen puolisonsa tukena osastohoitojaksoillakin sekä ennen kaikkea arjen apuna kotona.
Hipulle lähes 400 kilometrin pituiset hoitomatkat TYKSiin Vaasan läheltä Mustasaaresta olivat liian rankkoja. Johanna-äiti päättikin muuttaa tyttäriensä kanssa Turkuun.
Joosen ja Hipun perhe antavat kasvot syyskuun 2026 Kultanauha-kampanjalle. Kultanauha on lasten syöpien kansainvälinen tunnus. Kultanauha mahdollistaa sairastuneen lapsen tukea ja tutkimusta.
Tue työtämme, osta Kultanauha.
Lue Joosen ja Hipun perheen tarinat kokonaisuudessaan https://kultanauha.fi/
#kultanauha #goldseptember2026
Kun ostat nauhan Kympin Lapsilta, tuet syöpään sairastuneiden lasten ja nuorten sekä heidän perheidensä jaksamista vahvistavaa toimintaa. Kiitos!
Haluamme vahvistaa vaikeassa tilanteessa olevien lapsisyöpäpotilaiden ja heidän perheidensä psyykkistä, fyysistä ja sosiaalista hyvinvointia. Tarjoamme tukitoimia myös tilanteessa, jossa lapsi on menehtynyt syöpään. Tutustu tarkemmin Kympin Lapsiin.
Tuemme syöpään sairastuneita lapsia ja nuoria sekä heidän perheitänsä. Järjestämme lapsisyöpäpotilasperheille ryhmämuotoista vertaistukea, toimintaa ja virkistystä niin Helsingissä kuin verkossakin, mutta tärkeässä osassa on myös Kuortinkartano. Siellä järjestetään läpi vuoden syöpää sairastaville lapsille ja nuorille sekä heidän perheilleen soveltuvia lomaviikonloppuja ja -jaksoja sekä leirejä. Kuortinkartano on helposti saavutettavissa eri puolilta Suomea.
Miten muuten voin tukea Kympin Lasten toimintaa?
Voit myös tutustua Kympin Lasten lahjoitussivustoon alla olevan painikkeen kautta.
Suomessa sairastuu syöpään vuosittain noin 150 alle 15-vuotiasta lasta.
Vaikka suurin osa sairastuneista pystytään parantamaan, on syöpä silti yhä yleisin kuolemaan johtava sairaus lapsilla. Lapsen sairastuminen vaikuttaa koko perheen elämään useiden vuosien ajan.
Aamu ja Sylva ovat yhdistäneet voimansa lisätäkseen tietoisuutta lasten syövistä ja niiden hoidoista. Niillä kerätään varoja valtakunnalliseen ja paikalliseen työhön syöpään sairastuneiden lasten ja läheisten hyväksi.
“Suomessa saa maailman parasta hoitoa, mutta lasten syöpä on arvaamaton. Edelleen joka seitsemäs syöpään sairastunut lapsi menehtyy. Tarvitsemme jatkuvaa tutkimusta, jotta tulevaisuudessa jokainen lapsi pystytään parantamaan. Lasten kliininen syöpätutkimusrahoitus on jo pitkään ollut vain Aamun varassa – yksityishenkilöt ja yritykset ovat viimeisen 12 vuoden aikana mahdollistaneet sen, että syöpään sairastuneet lapset ovat saaneet uudenaikaisinta ja huipputasoista syöpähoitoa”, muistuttaa Aamun asiamies Laura Paasio.
Pelkkä lääketieteellinen hoito ei riitä "Syöpään sairastuneen lapsen perhe tarvitsee monenlaista tukea useiden vuosien ajan. Sylvan perhebarometrin perusteella 76% perheistä tarvitsee ammatillista keskustelutukea. Vuosia kestävien hoitojen päätyttyä tukea tarvitsee vielä 65%. Terapeuttisen tuen lisäksi Sylva tukee perheitä mm. vertaistuen, asuntojen, kurssien ja lomien muodossa”, sanoo Sylvan toiminnanjohtaja Marika Aro.
Kympin Lapset tukee vakavan sairauden aikana ja sen jälkeen
Saman kokemuksen äärellä on helpompaa jakaa huolet ja surut, mutta myös ilot ja toiveet tulevaisuuteen.
Kun lapsi sairastuu syöpään, vaikuttaa se koko perheeseen. Perheet tarvitsevat tukea niin akuutin sairastamisen aikana kuin sen jälkeenkin. Aluksi perheet ovat kriisissä ja keskittyvät hoidoista ja niistä johtuvista välillisistä rasitteista (mm. pelko, huoli, stressi, talouden heikentyminen) selviytymiseen. Varsinainen psyykkinen työstäminen alkaa yleensä vasta hoitojaksojen jälkeen.
Kympin Lapset ry on lapsisyöpäpotilaita ja heidän perheitään tukeva kotimainen vertais- ja vapaaehtoistoiminnan yhdistys. Tarjoamme perheille tukea sekä lapsen hoitojaksojen aikana, että sen jälkeen. Järjestämme toimintaa vuosittain yli 2000 henkilölle. Toiminnan osa-alueet ovat lasten ja nuorten toiminta, perhe- ja vertaistoiminta, lapsensa menettäneiden toiminta, koulurobottitoiminta ja asuntolatoiminta.
Tuellasi toteutamme vertaistoimintaa
Syöpää sairastaville/sairastaneille lapsille ja nuorille sekä heidän sisaruksilleen
Lapsisyöpäpotilasperheille ja isovanhemmille sekä erikseen infektioriskissä oleville perheille
Lapsensa syövälle menettäneille perheille
Tukenamme voivat olla ihan kaikki, yksityishenkilöt lahjoittajina, yritykset lahjoittajina ja yhteistyökumppaneina kuin myös koululuokat taksvärkkipäivänä. Lue hieman eteenpäin ja löydä paras tapasi auttaa!
Tutustu lahjoitusvarojen käyttötarkoitukseen tarkemmin täällä.
